Tanskalaisen lääkeyhtiön ZEUS-tutkimus ziltivekimabilla ei saavuttanut ensisijaista tavoitettaan. Osake laski tiedon jälkeen noin 10 prosenttia.
Novo Nordisk ilmoitti torstaina, että faasi 3 -tutkimus ZEUS ei saavuttanut ensisijaista tavoitettaan. Lääkekandidaatti ziltivekimabi vähensi IL-6:n ja tulehduksen markkereita, mutta ei pienentänyt vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä lumelääkkeeseen verrattuna. Tutkimukseen osallistui yli 6 300 potilasta, joilla oli ateroskleroottinen sydän- ja verisuonitauti, krooninen munuaissairaus ja tulehdustila, ja siinä riskisuhde oli 0,99 ilman tilastollisesti merkitsevää eroa.
Turvallisuusprofiili oli pääosin verrattavissa lumelääkkeeseen, mutta vakavat infektiot olivat yleisempiä ziltivekimabilla. Osake laski aluksi noin 10 prosenttia, mutta toipui hieman ja oli lopulta hieman yli 8 prosenttia miinuksella.
Uutinen ei vaikuta yhtiön vuoden 2026 oikaistun liikevoiton ennusteeseen, mutta aiheuttaa kassavirtaan vaikuttamattoman alaskirjauksen kolmannella neljänneksellä. Kaksi muuta ziltivekimab-tutkimusta – HERMES sydämen vajaatoiminnassa ja ARTEMIS akuutin sydäninfarktin jälkeen – jatkuvat, ja tuloksia odotetaan vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla.
Ziltivekimabia pidettiin tärkeänä askeleena Novo Nordiskin strategiassa laajentaa portfoliotaan diabetes- ja lihavuuslääkkeiden ulkopuolelle. ZEUSin epäonnistuminen on kielteistä tuoteputken hajauttamisen kannalta, mutta taloudellinen vaikutus on rajallinen, sillä tulos johtaa vain kassavirtaan vaikuttamattomaan alaskirjaukseen. Kun ydinliiketoiminta on jo Eli Lillyn paineessa, takaisku tarkoittaa, että sijoittajien katseet kohdistuvat nyt HERMES- ja ARTEMIS-tutkimuksiin vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla seuraavana mahdollisena kurssikatalyyttinä.
Perustuu raportointiin lähteistä:
|
Tarkastele liittyviä instrumentteja
Katso MarketMatessa instrumentteja, jotka liittyvät kohteeseen Novo Nordisk.
Aiheeseen liittyvät artikkelit
|
