Lääkejätti Novo Nordisk laski voimakkaasti Kööpenhaminan pörssissä sen jälkeen, kun faasi 3 -tutkimus ZEUS lääkeaihio ziltivekimabilla epäonnistui vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien riskin vähentämisessä.
Novo Nordisk romahti 7,4 prosenttia Kööpenhaminan pörssissä sen jälkeen, kun faasi 3 -tutkimus ZEUS lääkeaihio ziltivekimabilla epäonnistui. Tutkimukseen osallistui yli 6 300 potilasta, joilla oli ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus, krooninen munuaissairaus ja tulehdus. Tulokset osoittivat, ettei ziltivekimab vähentänyt vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä lumelääkkeeseen verrattuna; hazard-suhde oli 0,99. Lääke laski tulehdusmarkkereita IL-6 ja hsCRP odotetusti, mutta biologinen vaikutus ei kääntynyt kliiniseksi hyödyksi. Ziltivekimab-ryhmässä havaittiin suurempi osuus vakavia infektioita, kun taas kokonaiskuolleisuudessa ei havaittu eroa. Yhtiö kertoo, ettei tulos vaikuta vuoden 2026 tulosennusteeseen, mutta se aiheuttaa kassavirtaan vaikuttamattoman alaskirjauksen kolmannella neljänneksellä. Kaksi käynnissä olevaa tutkimusta – HERMES sydämen vajaatoiminnassa ja ARTEMIS akuutin sydäninfarktin jälkeen – jatkuvat, ja tuloksia odotetaan vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla.
Kurssilasku painoi OMXC25-indeksiä, joka laski 1,4 prosenttia, kun taas Vinx 30 heikkeni 0,6 prosenttia. Tutkimuspettymys on takaisku Novo Nordiskin strategialle laajentaa portfoliotaan diabetes- ja lihavuuslääkkeiden ulkopuolelle. Ziltivekimabia pidettiin mahdollisena miljardiluokan mahdollisuutena sydän- ja verisuonialalla. Useat analyytikot arvioivat kurssireaktion liioitelluksi, kun otetaan huomioon lääkkeen rajallinen vaikutus nykyiseen myyntiin. Huomio kohdistuu nyt HERMES- ja ARTEMIS-tutkimuksiin, joiden tuloksia odotetaan vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla.
Perustuu raportointiin lähteistä:
|
Tarkastele liittyviä instrumentteja
Katso MarketMatessa instrumentteja, jotka liittyvät kohteeseen Novo Nordisk.
Aiheeseen liittyvät artikkelit
|
