Lääkejätti Novo Nordisk laski jyrkästi Kööpenhaminan pörssissä sen jälkeen, kun vaiheen 3 ZEUS-tutkimus epäonnistui osoittamaan pienentynyttä vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä.
Tanskalainen lääkeyhtiö kertoi perjantaina, että ziltivekimabi ei vähentänyt MACE-tapahtumien (merkittävät sydän- ja verisuonitapahtumat) riskiä lumelääkkeeseen verrattuna henkilöillä, joilla oli ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus, krooninen munuaissairaus ja tulehdustila. Riskisuhde oli 0,99 (luottamusväli 0,88–1,11), mikä tarkoittaa, ettei tilastollisesti merkitsevää eroa voitu osoittaa.
Ziltivekimabi, IL-6-signaalireittiä estävä vasta-aine, osoitti odotettuja biologisia vaikutuksia vähentämällä tulehdusmarkkereita, mutta tämä ei johtanut kliinisten tapahtumien vähenemiseen. Vakavat infektiot olivat yleisempiä aktiivista hoitoa saaneessa ryhmässä.
Osake laski uutisen myötä noin 10 prosenttia. Novo Nordisk kertoo, ettei tulos vaikuta yhtiön vuoden 2026 oikaistun liiketuloksen ennusteeseen, mutta se johtaa ei-kassavirtavaikutteiseen alaskirjaukseen kolmannella neljänneksellä.
Kaksi muuta käynnissä olevaa vaiheen 3 tutkimusta ziltivekimabilla – HERMES sydämen vajaatoiminnassa ja ARTEMIS akuutin sydäninfarktin jälkeen – jatkuvat suunnitelmien mukaisesti. Tuloksia odotetaan vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla.
Tutkimuspettymys on Novo Nordiskille lyhyellä aikavälillä negatiivinen, sillä ziltivekimabi oli tärkeä osa yhtiön kardiovaskulaarista kehitysputkea. Se, että vuoden 2026 tulosennuste pysyy ennallaan ja kaksi muuta tutkimusta jatkuvat, rajaa kuitenkin pitkän aikavälin vahinkoa. Sijoittajien huomio kohdistuu nyt HERMES- ja ARTEMIS-tutkimuksiin, joiden tulokset vuonna 2027 ovat ratkaisevia ziltivekimabin tulevaisuudelle.
Perustuu raportointiin lähteistä:
|
Tarkastele liittyviä instrumentteja
Katso MarketMatessa instrumentteja, jotka liittyvät kohteeseen Novo Nordisk.
Aiheeseen liittyvät artikkelit
|
