Kiina karkaa Euroopalta lääkekehityksessä, sanoo Pfizerin kansainvälinen johtaja Alexandre de Germay.
Pfizerin kansainvälinen kaupallinen johtaja Alexandre de Germay sanoi EFPIA:n konferenssissa Brysselissä, että Kiinasta on tullut keskeinen uusien lääkkeiden ja kliinisen tutkimuksen lähde. Hänen mukaansa nykyisin 40 prosenttia maailman kliinisistä onkologiatutkimuksista tehdään Kiinassa.
Pfizer arvioi, että kliinistä kehitystä voidaan toteuttaa Kiinassa kolme kertaa nopeammin ja noin puolella kustannuksista Eurooppaan verrattuna. De Germay huomautti myös, että vuonna 2024 lanseeratuista 81 innovatiivisesta lääkkeestä 28 tuli Kiinasta, kun taas Euroopasta tuli 18.
Lausunto osuu ajankohtaan, jolloin eurooppalaiset päättäjät ja lääkeyhtiöt keskustelevat siitä, miten alue voisi vahvistaa tutkimusta, sääntelyä, rahoitusta ja markkinoille pääsyä. Yhdysvalloissa FDA on käynnistänyt Operation TrialBlazer -aloitteen, jonka toimien viraston mukaan voidaan säästää yhtiöiltä kuudesta kahteentoista kuukautta kehitysaikaa varhaisissa tutkimuksissa.
Pfizerin kannalta kehitys näyttäytyy kaksijakoisena: nopeammat ja edullisemmat kliiniset prosessit Kiinassa voivat tukea yhtiön tutkimustyötä, mutta Euroopan suhteellinen jälkeenjääneisyys lisää kilpailupainetta sektorilla ja voi painaa sijoittajasentimenttiä eurooppalaista lääkekehitystä kohtaan.
Perustuu raportointiin lähteistä:
|
Tarkastele liittyviä instrumentteja
Katso MarketMatessa instrumentteja, jotka liittyvät kohteeseen Pfizer.
Aiheeseen liittyvät artikkelit
|
